كشفت دراسة أميركية حديثة أن طفرة جينية نادرة قد توفر حماية للدماغ من تراكم بروتينات مرتبطة بمرض باركنسون والخرف المصاحب لأجسام ليوي، في اكتشاف يفتح آفاقًا جديدة لتطوير علاجات جينية تستهدف الأمراض العصبية التنكسية.
وأجرى الدراسة باحثون في جامعة أوريغون للصحة والعلوم، ونُشرت في مجلة “Cell Reports” العلمية.
طفرة تحمي الدماغ
ركز الباحثون على طفرة تُعرف باسم “كرايستشيرش”، مرتبطة بجين “APOE”، سبق أن لفتت اهتمام العلماء ، العام 2019، بعد اكتشاف دور محتمل لها في تأخير أعراض الخرف لدى امرأة كولومبية معرضة وراثيًا للإصابة بالزهايمر.
واستخدم الفريق فئران تجارب مهيأة لتراكم بروتينَي “تاو” و”ألفا سينوكلين”، المرتبطين بالزهايمر وباركنسون.
وأظهرت النتائج أن الفئران الحاملة للطفرة لم تُظهر تراكمًا لهذين البروتينين في الدماغ، رغم استعدادها الوراثي لذلك، ما يشير إلى تأثير وقائي محتمل يتجاوز مرضًا عصبيًا واحدًا.
أمل بعلاج جيني جديد
وقال الباحث الرئيس في الدراسة، فيفيك أوني، إن الطفرة أظهرت تأثيرًا وقائيًا يفوق تأثير نسخة جينية أخرى تُعرف باسم “APOE-2″، على الأقل في النماذج الحيوانية التي خضعت للاختبار.
ويأمل الباحثون في الاستفادة من هذه النتائج لتطوير علاج جيني يمنع تراكم البروتينات الضارة، لكن الانتقال إلى التجارب البشرية قد يستغرق عدة سنوات.
وأكد الفريق أن النتائج لا تزال في المرحلة قبل السريرية، ولم تثبت بعد قدرة الطفرة على الوقاية من باركنسون أو الخرف لدى البشر.
